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有關恒安製藥工業股份有限公司藥品「瀉痢朗膠囊 HSIEHLILANG CAPSULES(衛署藥製字第013337號)」(批號：HA20406、HA21018及HA10607)回收一案 [2015-08-14 16:38:35]
說明：
一、依據生福利部食品藥物管理署104年7月29日FDA藥字第1040033483號函辦理。
二、旨揭藥品因於持續性安定性試驗結果顯示藥品主成分(BERBERINE CHLORIDE)及賦型劑(ACRINOL)含量未符合原核准規格，故主動回收。經核，本案回收係屬第二級危害，為保障民眾用藥安全，惠請貴單位倘有旨揭批號藥品，應立即下架，勿調劑、販售、使用，並依「藥物回收作業要點」辦理相關事宜。

 
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