|
|
有關含paliperidone成分藥品用藥安全相關事項 [2016-04-14 16:03:03] |
說明: 一、依據衛生福利部食品藥物管理署105年3月22日FDA藥字第1051403185號函辦理。 二、全國藥物不良反應通報中心接獲疑似因使用含paliperidone palmitate成分藥品發生心搏停止及猝死之死亡通報案例,為避免類似不幸事件再次發生,並確保病人用藥安全,請貴會轉知所屬會員並提醒: (一)應注意含paliperidone成分藥品不同劑型併用或與risperidone成分藥品併用時(paliperidone為risperidone之主要活性代謝物),可能因曝藥量過大,導致prolonged QT interval相關風險。 (二)應注意含paliperidone成分藥品與其他抗精神病藥物間之藥物交互作用,導致prolonged QT interval相關風險。 |
|
|
|
|