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| 有關黃氏製藥股份有限公司「"黃氏"服炎液劑（衛署藥製字第048483號，批號3AT01、3AT19、4FY19、4FY20、4OR26、4OR27、5MH37、5MH38）」等4項（詳如附件藥品回收清單）之藥� [2016-05-11 15:40:08] |
說明：
一、依據衛生福利部食品藥物管理署105年4月22日FDA風字第1050013385號函辦理。
二、旨揭藥品因衛生福利部食品藥物管理署派員赴該公司執行國內藥廠持續性安定性試驗專案性查核及PIC/S GMP例行性併新增荷爾蒙類劑型查核，查核結果為嚴重違反GMP規定，產品品質堪慮，嚴重影響消費者用藥安全，涉案產品應立即下架回收。經核，本案係屬第二級回收，基於民眾用藥安全，惠請轉知所屬會員倘有旨揭批號藥品，應立即下架，勿調劑、販售、使用，並依「藥物回收作業要點」配合辦理相關事宜。 |
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