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為保障民眾用藥安全,衛生福利部食品藥物管理署函請廠商於109年7月31日前檢送含ranitidine成分藥品之NDMA不純物安全性評估報告,倘屆時所提資料未經該署認可或未提出者,自 [2020-05-14 10:38:49]

說明:

一、依據衛生福利部食品藥物管理署109年5月7日FDA藥字第1091403920號函副本辦理(如附件)。


下載檔案: 1090000583_attach1.pdf
下載檔案: 1090000583_attach2.docx
 
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