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衛生福利部食品藥物管理署函知自109年8月1日起暫停於國內供應、銷售或使用含ranitidine成分藥品 [2020-08-07 14:26:58]

說明:

一、依據衛生福利部食品藥物管理署109年7月30日FDA藥字第1091406593號函副本辦理。(如附件)

二、旨揭來函重點略以:經評估ranitidine藥品中亞硝胺類不純物NDMA之含量,會隨著儲存時間增加或儲存高於室溫下而上升,進而導致NDMA含量可能超出每日可接受攝取量,為保障民眾用藥安全,自109年8月1日起暫停於國內供應、銷售或使用旨揭成分藥品。


下載檔案: 1090000938_attach1.pdf
下載檔案: 1090000938_attach2.odt
 
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