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轉知中央健保署檢送血友病相關治療藥品管理近期須請醫事機構配合辦理事項 [2020-08-11 15:25:47]

說明:

一、依中央健保署109年7月31日健保審字第1090035901號函暨109年7月7日健保醫字第1090033563號函及109年7月15日健保審字第1090035853號公告辦理。

二、為持續管理血友病相關治療藥品,請醫事機構配合辦理事項如下:

(一)109年7月1日起若處方血友病相關治療藥品(含ATC代碼為B02BX06及前5碼為B02BD等),於申報醫療費用時需填寫藥品批號(欄位ID:門診p25、住診p27、交付機構p16),並自費用年月109年9月起檢核。

(二)雙特異性單株抗體藥品(如Hemlibra)自109年8月1日起,門診血友病人可攜回一至二劑量(至多攜回一個月)備用,並查驗上次治療紀錄,及依規定於回診日之次月底前,上傳在家治療紀錄表。

(三)血友病相關治療藥品在家治療紀錄表上傳畫面,因部分藥品屬同一藥品代碼有多種包裝,故新增「每瓶含量」欄位以利計算當次注射藥品劑量,若該藥品為多包裝時該欄位為必填。

(四)另因應前開(三)新增欄位,同步更新在家治療紀錄表批次上傳格式,新增「c05-每瓶含量」及「d36-每瓶含量」欄位(如附件),亦可至健保資訊網服務系統(VPN)>下載專區>其他>血友病個案管理系統,自行下載參考。


下載檔案: 1090000941_attach1.pdf
下載檔案: 1090000941_attach2.pdf
 
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